- 1 Công văn 2765/TCHQ-GSQL năm 2015 về mã loại hình xuất nhập khẩu trên Hệ thống VNACCS do Tổng cục Hải quan ban hành
- 2 Nghị định 54/2017/NĐ-CP hướng dẫn Luật dược do Chính phủ ban hành
- 3 Nghị định 155/2018/NĐ-CP sửa đổi quy định liên quan đến điều kiện đầu tư kinh doanh thuộc phạm vi quản lý nhà nước của Bộ Y tế
TỔNG CỤC HẢI QUAN | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
Số: 11/GSQL-GQ1 | Hà Nội, ngày 05 tháng 01 năm 2021 |
Kính gửi: Công ty TNHH Mekophar.
(đ/c: Lô I-9-5, đường D2, Khu Công nghệ cao, P. Long Thạnh Mỹ, Q. 9, TP. HCM)
Trả lời công văn số 57/XNK ngày 10/12/2020 của Công ty TNHH Mekophar về việc phản ánh vướng mắc liên quan đến hồ sơ thông quan nhập khẩu nguyên liệu làm thuốc chưa có công bố trong nước, Cục Giám sát quản lý về Hải quan có ý kiến như sau:
1. Về vướng mắc liên quan đến chứng từ phải nộp tại thời điểm thông quan hàng hóa là nguyên liệu làm thuốc nhập khẩu để sản xuất thuốc xuất khẩu:
- Tại Điều 92 Nghị định số 54/2017/NĐ-CP quy định các chứng từ chuyên ngành phải nộp cho cơ quan hải quan để được thông quan hàng hóa đối với thuốc, nguyên liệu làm thuốc chưa có số đăng ký lưu hành, theo đó, tại điểm đ khoản 4 quy định: “Nộp bản sao có đóng dấu xác nhận của cơ sở nhập khẩu giấy ủy quyền hoặc giấy phép bán hàng hoặc giấy chứng nhận quan hệ đối tác theo quy định tại điểm đ khoản 15 Điều 91 của Nghị định này, ....”
- Tại Điều 4 Nghị định số 155/2018/NĐ-CP ngày 12/11/2018 của Chính phủ bãi bỏ một số quy định tại Nghị định số 54/2017/NĐ-CP, theo đó tại khoản 51 bãi bỏ: "Yêu cầu nộp bản sao có đóng dấu xác nhận của cơ sở nhập khẩu đối với giấy ủy quyền hoặc giấy phép bán hàng hoặc giấy chứng nhận quan hệ đối tác quy định tại: điểm đ khoản 4 Điều 92 đối với thuốc nhập khẩu theo quy định tại Điều 68, Điều 72, nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt nhập khẩu để sản xuất thuốc xuất khẩu quy định tại Điều 80, nguyên liệu làm thuốc nhập khẩu theo quy định tại Điều 84, 85.”
2. Về mã loại hình đối xuất nhập khẩu:
Liên quan đến việc khai mã loại hình, ngày 01/4/2015, Tổng cục Hải quan đã ban hành công văn hướng dẫn số 2765/TCHQ-GSQL gửi Cục Hải quan các tỉnh, thành phố để hướng dẫn thực hiện.
Đề nghị Công ty căn cứ các quy định nêu trên và đối chiếu thực tế hàng hóa nhập khẩu để thực hiện, trường hợp có vướng mắc thì đề nghị Công ty liên hệ với Bộ Y tế (Bộ quản lý chuyên ngành đối với lĩnh vực thuốc, nguyên liệu làm thuốc) để được hướng dẫn cụ thể.
Cục Giám sát quản lý về Hải quan có ý kiến để Công ty được biết./.
| KT. CỤC TRƯỞNG |
- 1 Công văn 1184/GSQL-GQ1 năm 2016 về nhập khẩu nguyên liệu làm thuốc do Cục Giám sát quản lý về Hải quan ban hành
- 2 Công văn 2397/GSQL-GQ1 năm 2018 về nhập khẩu thuốc có Giấy phép nhập khẩu đã hết hiệu lực do Cục Giám sát quản lý về Hải quan ban hành
- 3 Công văn 428/GSQL-GQ1 năm 2019 về nhập khẩu nguyên liệu dược để làm thuốc do Cục Giám sát quản lý về Hải quan ban hành
- 4 Công văn 4876/QLD-KD năm 2022 về thông quan lô hàng về Việt Nam sau ngày hết hạn Số đăng ký do Cục Quản lý Dược ban hành