BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
Số: 22214/QLD-CL | Hà Nội, ngày 26 tháng 12 năm 2017 |
Kính gửi: Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương.
Cục Quản lý Dược nhận được Công văn số 1216/SYT-NVD đề ngày 20/10/2017 của Sở Y tế tỉnh Gia Lai báo cáo mẫu thuốc giả Lincomycin 500mg và Công văn số 839/CL-CTD đề ngày 10/11/2017 của Công ty cổ phần dược vật tư y tế Thanh Hóa kèm báo cáo kiểm nghiệm, hồ sơ lô, đặc điểm nhận biết về thuốc giả ghi mạo danh Viên nang Lincomycin 500mg, SĐK: VD-13960-11, Số lô: 175, HD: 06/02/2019, Công ty cổ phần dược và VTYT Thanh Hóa sản xuất được Trung tâm kiểm nghiệm Gia Lai lấy mẫu tại Quầy thuốc Hồng Loan (DSTH Nguyễn Thị Hồng Loan), địa chỉ Thôn 2, xã Thắng Hưng, huyện Chư P Rông, tỉnh Gia Lai.
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, Y tế các ngành:
1. Thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc không được buôn bán, sử dụng thuốc mang tên Viên nang Lincomycin 500mg, SĐK: VD-13960-11, Số lô: 175, HD: 06/02/2019 trên nhãn ghi mạo danh cơ sở sản xuất là Công ty Cổ phần dược vật tư y tế Thanh Hóa, có đặc điểm khác với mẫu thuốc thật Viên nang Lincomycin 500mg do Công ty Cổ phần dược vật tư y tế Thanh Hóa sản xuất như sau:
Đặc điểm | Viên nang Lincomycin 500mg thật | Viên nang Lincomycin 500mg giả |
Bột thuốc | - Bột kết tinh màu trắng, hoặc trắng ngà có ánh lấp lánh. - Khi đốt cháy bột có mùi khét khó chịu rõ rệt | - Bột lẫn hạt màu vàng xám, không có ánh lấp lánh. - Khi đốt cháy bột mùi không rõ |
Vỉ thuốc | - Rãnh dọc cắt hờ liên tục hoặc đứt đoạn nhưng thẳng nhau - Logo và ký hiệu GMP: thẳng hàng hai bên cột thuốc (rãnh dọc ở giữa) - Số lô và hạn dùng ở đầu vỉ | - Rãnh dọc cắt hờ bao gồm từng đoạn không thẳng nhau - Logo và ký hiệu GMP: So le hai bên cột thuốc (rãnh dọc ở giữa) - Số lô và hạn dùng ở cuối vỉ |
Hình ảnh phân biệt thuốc thật, thuốc giả
- Phối hợp với các cơ quan truyền thông thông tin tới các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc và người dân biết để không buôn bán, sử dụng thuốc Viên nang Lincomycin 500mg giả có các dấu hiệu nhận biết như trên;
- Tổ chức tiếp nhận thông tin báo cáo của các cơ sở sản xuất, kinh doanh, người sử dụng; phối hợp với các cơ quan chức năng kiểm tra xác minh, truy tìm nguồn gốc xuất xứ của thuốc giả nêu trên; xử lý các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định hiện hành;
- Báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược và cơ quan liên quan.
Cục Quản lý Dược thông báo để các đơn vị biết và thực hiện./.
Nơi nhận: | KT. CỤC TRƯỞNG |
- 1 Công văn 20510/QLD-CL năm 2017 về thuốc giả Voltaren 75mg/3ml lô 711009, HD: 09.2019 do Cục Quản lý Dược ban hành
- 2 Công văn 7436/QLD-CL năm 2017 về thuốc giả Prednisolon 5 mg do Cục Quản lý Dược ban hành
- 3 Công văn 2925/QLD-TTra năm 2016 về thuốc giả Dianfagic do Cục Quản lý Dược ban hành
- 4 Công văn 21822/QLD-TTra năm 2015 về kiểm tra và thu hồi thuốc giả Amoxycilin 500mg do Cục Quản lý Dược ban hành
- 1 Công văn 21822/QLD-TTra năm 2015 về kiểm tra và thu hồi thuốc giả Amoxycilin 500mg do Cục Quản lý Dược ban hành
- 2 Công văn 2925/QLD-TTra năm 2016 về thuốc giả Dianfagic do Cục Quản lý Dược ban hành
- 3 Công văn 7436/QLD-CL năm 2017 về thuốc giả Prednisolon 5 mg do Cục Quản lý Dược ban hành
- 4 Công văn 20510/QLD-CL năm 2017 về thuốc giả Voltaren 75mg/3ml lô 711009, HD: 09.2019 do Cục Quản lý Dược ban hành