
BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
Số: 3397/QLD-VP | Hà Nội, ngày 10 tháng 03 năm 2014 |
Kính gửi: | - Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc TW; |
Tại Hội nghị phổ biến văn bản quy phạm pháp luật và giao ban công tác dược & mỹ phẩm năm 2013 ngày 21/12/2013 tại Hà Nội, một số đơn vị đã có câu hỏi liên quan đến các vướng mắc khi triển khai các văn bản QPPL trong lĩnh vực dược & mỹ phẩm.
Để giúp các đơn vị tháo gỡ khó khăn trong quá trình triển khai thực hiện các văn bản quy phạm pháp luật trong lĩnh vực dược & mỹ phẩm, Cục Quản lý dược đã tổng hợp toàn bộ các câu hỏi và trả lời có liên quan đến lĩnh vực quản lý của Cục.
Nội dung chi tiết các câu hỏi & trả lời tại các Hội nghị nêu trên được đăng trên website của Cục Quản lý dược tại địa chỉ: www.dav.gov.vn mục Q&A.
Cục Quản lý dược thông báo để các đơn vị được biết và triển khai thực hiện.
Xin trân trọng cảm ơn !
| KT. CỤC TRƯỞNG |
- 1 Thông tư 114/2017/TT-BTC về sửa đổi Biểu mức thu phí trong lĩnh vực dược, mỹ phẩm kèm theo Thông tư 277/2016/TT-BTC quy định mức thu, chế độ thu, nộp, quản lý và sử dụng phí trong lĩnh vực dược, mỹ phẩm do Bộ trưởng Bộ Tài chính ban hành
- 2 Công văn 12624/QLD-VP hướng dẫn kiểm tra công tác quản lý nhà nước về dược và mỹ phẩm năm 2011 do Cục Quản lý dược ban hành
- 3 Công văn 10731/QLD-VP kiểm tra công tác quản lý nhà nước về dược và mỹ phẩm năm 2010 do Cục Quản lý dược ban hành
- 1 Thông tư 114/2017/TT-BTC về sửa đổi Biểu mức thu phí trong lĩnh vực dược, mỹ phẩm kèm theo Thông tư 277/2016/TT-BTC quy định mức thu, chế độ thu, nộp, quản lý và sử dụng phí trong lĩnh vực dược, mỹ phẩm do Bộ trưởng Bộ Tài chính ban hành
- 2 Công văn 12624/QLD-VP hướng dẫn kiểm tra công tác quản lý nhà nước về dược và mỹ phẩm năm 2011 do Cục Quản lý dược ban hành
- 3 Công văn 10731/QLD-VP kiểm tra công tác quản lý nhà nước về dược và mỹ phẩm năm 2010 do Cục Quản lý dược ban hành