Tiếp theo công văn số 341/QLD-ĐK ngày 09/01/2008 của Cục quản lý dược về việc nhập khẩu, sản xuất, kinh doanh thuốc có chứa hoạt chất Nimesulid.

Để đảm bảo sử dụng thuốc hợp lý, an toàn và hiệu quả, Cục Quản lý Dược thông báo điều chỉnh nội dung công văn số 341/QLD-ĐK ngày 09/01/2008 của Cục quản lý dược về việc nhập khẩu, sản xuất, kinh doanh thuốc có chứa hoạt chất Nimesulid như sau:

1. Đồng ý tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp số đăng ký mới, đăng ký lại đối với thành phẩm có chứa hoạt chất Nimesulid dạng dùng ngoài.

2. Cục Quản lý dược xét duyệt đơn hàng nhập khẩu nguyên liệu Nimesulid dùng cho nghiên cứu và sản xuất thành phẩm có chứa chất Nimesulid dạng dùng ngoài.

3. Các nội dung khác liên quan đến việc nhập khẩu, sản xuất, kinh doanh thuốc có chứa hoạt chất Nimesulid thực hiện theo công văn số 341/QLD-ĐK ngày 09/01/2008 của Cục Quản lý dược.

Cục Quản lý Dược thông báo để các đơn vị biết và thực hiện đúng các quy chế dược hiện hành