BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
Số: 13390/QLD-ĐK | Hà Nội, ngày 04 tháng 11 năm 2021 |
Kính gửi: Các cơ sở đăng ký, sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc
(gọi là các đơn vị)
Để phục vụ công tác quản lý thuốc, nguyên liệu làm thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành, Cục Quản lý Dược đang triển khai xây dựng mã định danh cho các thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành. Theo đó, mỗi thuốc có một mã định danh duy nhất, mã định danh này có thể thay thế số đăng ký đã cấp và phục vụ công tác nhận diện và truy xuất nguồn gốc thuốc, nguyên liệu làm thuốc lưu hành trên thị trường.
Để rà soát, đảm bảo tính chính xác khi xây dựng mã định danh thuốc, Cục Quản lý Dược đề nghị các đơn vị phối hợp:
Kê khai trực tuyến thông tin thuốc đang lưu hành trên thị trường do cơ sở đăng ký, sản xuất thuốc theo đường dẫn sau:
https://forms.gle/m1WGtMNPdLiYYn67A
Thông tin kê khai trực tuyến đề nghị các đơn vị thực hiện trước ngày 15/11/2021.
Thông tin đơn vị kê khai là căn cứ để Cục Quản lý Dược rà soát, so sánh với các thông tin đã cấp giấy đăng ký lưu hành và các thông tin về phân loại thuốc theo các quy định hiện hành để xây dựng mã định danh cho từng thuốc. Do đó, đề nghị các đơn vị đảm bảo tính chính xác về các thông tin kê khai và tài liệu cung cấp.
Cục Quản lý Dược thông báo để các đơn vị biết và phối hợp thực hiện.
Trân trọng cảm ơn ./.
| KT. CỤC TRƯỞNG |
- 1 Quyết định 575/QĐ-QLD năm 2021 sửa đổi thông tin tại Danh mục thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam kèm theo các Quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành của Cục Quản lý Dược
- 2 Công văn 1240/QLD-KD năm 2021 công bố cơ sở cung cấp thuốc nước ngoài vào Việt Nam do Cục Quản lý Dược ban hành
- 3 Quyết định 641/QĐ-QLD năm 2021 về danh mục 106 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 172 do Cục trưởng Cục Quản lý dược ban hành