BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
Số: 15160/QLD-ĐK | Hà Nội, ngày 26 tháng 9 năm 2017 |
Kính gửi: | - Các Sở Y tế; |
Ngày 11/09/2017, Cục Quản lý Dược nhận được văn thư đề ngày 04/01/2017 của Công ty Kyongbo Pharmaceuticals Co. Ltd. đứng tên đăng ký và sản xuất đối với thuốc Kbceftafull Inj. (hoạt chất Cefmetazol 1g), SĐK: VN-7986-09 (Cục Quản lý Dược đã đồng ý gia hạn hiệu lực số đăng ký trong thời hạn 12 tháng kể từ ngày ký tại công văn số 11044/QLD-ĐK ngày 31/07/2017) về việc thông báo không còn tiếp tục sản xuất và cung cấp thuốc Kbceftafull Inj. (hoạt chất Cefmetazol 1g), SĐK: VN-7986-09 vào thị trường Việt Nam.
Để bảo đảm tránh thiếu thuốc cho nhu cầu điều trị, Cục Quản lý Dược thông báo đến các Sở Y tế và các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh biết và chủ động trong việc cung ứng thuốc điều trị.
Cục Quản lý Dược thông báo để các đơn vị biết và thực hiện đúng các quy định hiện hành.
Nơi nhận: | KT. CỤC TRƯỞNG |
- 1 Công văn 20708/QLD-ĐK năm 2017 về báo cáo số liệu thống kê về tình hình sản xuất, xuất nhập khẩu thuốc do Cục Quản lý Dược ban hành
- 2 Công văn 13657/QLD-KD năm 2014 bảo đảm cung ứng đủ thuốc cho điều trị bệnh do vi rút Ebola do Cục Quản lý Dược ban hành
- 3 Công văn 11256/QLD-KD năm 2014 bảo đảm cung ứng đủ thuốc cho phòng và điều trị các bệnh dịch nguy hiểm và bệnh mới nổi do Cục Quản lý dược ban hành
- 4 Công văn 6181/QLD-KD năm 2014 đảm bảo cung ứng thuốc hiếm, thuốc cho nhu cầu điều trị của bệnh viện trong trường hợp đặc biệt do Cục Quản lý Dược ban hành
- 1 Công văn 6181/QLD-KD năm 2014 đảm bảo cung ứng thuốc hiếm, thuốc cho nhu cầu điều trị của bệnh viện trong trường hợp đặc biệt do Cục Quản lý Dược ban hành
- 2 Công văn 11256/QLD-KD năm 2014 bảo đảm cung ứng đủ thuốc cho phòng và điều trị các bệnh dịch nguy hiểm và bệnh mới nổi do Cục Quản lý dược ban hành
- 3 Công văn 13657/QLD-KD năm 2014 bảo đảm cung ứng đủ thuốc cho điều trị bệnh do vi rút Ebola do Cục Quản lý Dược ban hành
- 4 Công văn 20708/QLD-ĐK năm 2017 về báo cáo số liệu thống kê về tình hình sản xuất, xuất nhập khẩu thuốc do Cục Quản lý Dược ban hành